ID | 27161 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Institutional Source | Australian Phenomics Network (link to record) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Nras | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000027852 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | neuroblastoma ras oncogene | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | N-ras | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Accession Numbers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Essential gene? | Probably essential (E-score: 0.766) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stock # | IGL00978 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Quality Score | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosome | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosomal Location | 102965643-102975230 bp(+) (GRCm39) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type of Mutation | utr 5 prime | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DNA Base Change (assembly) | T to C at 102966232 bp (GRCm39) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Zygosity | Heterozygous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Amino Acid Change | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ref Sequence | ENSEMBL: ENSMUSP00000142434 (fasta) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Model | predicted gene model for transcript(s): [ENSMUST00000029445] [ENSMUST00000029446] [ENSMUST00000128264] [ENSMUST00000196355] [ENSMUST00000197488] [ENSMUST00000197678] [ENSMUST00000197827] [ENSMUST00000199420] [ENSMUST00000200069] [ENSMUST00000199240] [ENSMUST00000199049] [ENSMUST00000199571] [ENSMUST00000199367] [ENSMUST00000200457] [ENSMUST00000198180] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AlphaFold | no structure available at present | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000029445 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000029445 Gene: ENSMUSG00000027852
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000029446 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000029446 Gene: ENSMUSG00000068823
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000128264 |
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000196355 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000142438 Gene: ENSMUSG00000027852
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000197488 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000143524 Gene: ENSMUSG00000068823
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000197678 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000142603 Gene: ENSMUSG00000027852
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000197827 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000143503 Gene: ENSMUSG00000068823
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000197844 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000199776 |
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000199420 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000142703 Gene: ENSMUSG00000068823
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000198174 |
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000200069 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000143391 Gene: ENSMUSG00000027852
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000199240 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000143050 Gene: ENSMUSG00000068823
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000199049 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000143644 Gene: ENSMUSG00000027852
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000199571 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000143028 Gene: ENSMUSG00000068823
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000199367 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000143620 Gene: ENSMUSG00000027852
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000200457 |
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000198180 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000142983 Gene: ENSMUSG00000068823
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Coding Region Coverage |
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Validation Efficiency | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI Phenotype |
FUNCTION: [Summary is not available for the mouse gene. This summary is for the human ortholog.] This is an N-ras oncogene encoding a membrane protein that shuttles between the Golgi apparatus and the plasma membrane. This shuttling is regulated through palmitoylation and depalmitoylation by the ZDHHC9-GOLGA7 complex. The encoded protein, which has intrinsic GTPase activity, is activated by a guanine nucleotide-exchange factor and inactivated by a GTPase activating protein. Mutations in this gene have been associated with somatic rectal cancer, follicular thyroid cancer, autoimmune lymphoproliferative syndrome, Noonan syndrome, and juvenile myelomonocytic leukemia. [provided by RefSeq, Jun 2011] PHENOTYPE: Mice homozygous for a targeted mutation are viable and fertile with no gross morphological or histological abnormalities, or defects in peripheral blood cell populations. Mice homozygous for an LTR insertion in intron 1 exhibit weight loss immune defectsand postnatal lethality. [provided by MGI curators] |
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Allele List at MGI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Other mutations in this stock |
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Other mutations in Nras |
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Posted On | 2013-04-17 |