Incidental Mutation 'R0060:Gm19685'
ID 16283
Institutional Source Beutler Lab
Gene Symbol Gm19685
Ensembl Gene
Gene Name predicted gene, 19685
Synonyms
MMRRC Submission 038353-MU
Accession Numbers
Essential gene? Not available question?
Stock # R0060 (G1)
Quality Score
Status Validated
Chromosome 17
Chromosomal Location 60907836-60925192 bp(+) (NCBIm37)
Type of Mutation
DNA Base Change (assembly) T to C at 61075418 bp (GRCm39)
Zygosity Heterozygous
Amino Acid Change
Gene Model predicted gene model for transcript(s):
AlphaFold no structure available at present
Coding Region Coverage
  • 1x: 90.4%
  • 3x: 88.3%
  • 10x: 83.8%
  • 20x: 78.1%
Validation Efficiency 94% (74/79)
Allele List at MGI
Other mutations in this stock
Total: 52 list
GeneRefVarChr/LocMutationPredicted EffectZygosity
1810065E05Rik A C 11: 58,313,008 (GRCm39) probably benign Het
4930432E11Rik A G 7: 29,273,595 (GRCm39) noncoding transcript Het
A630091E08Rik A G 7: 98,192,875 (GRCm39) noncoding transcript Het
Abca8a T C 11: 109,961,306 (GRCm39) T539A probably damaging Het
Adam34 A T 8: 44,128,920 (GRCm39) probably benign Het
Ankrd60 A T 2: 173,414,406 (GRCm39) M1K probably null Het
Cald1 T C 6: 34,692,394 (GRCm39) probably benign Het
Capn7 T C 14: 31,087,561 (GRCm39) probably benign Het
Cd109 G A 9: 78,610,389 (GRCm39) E1145K probably damaging Het
Celsr1 A T 15: 85,806,399 (GRCm39) V2353D probably damaging Het
Cep135 A T 5: 76,769,197 (GRCm39) I616F probably benign Het
Cep162 T A 9: 87,119,878 (GRCm39) probably benign Het
Cep350 C T 1: 155,804,372 (GRCm39) D904N probably damaging Het
Cep85 T C 4: 133,894,611 (GRCm39) D65G probably damaging Het
Cfdp1 T C 8: 112,566,986 (GRCm39) probably benign Het
Chl1 T A 6: 103,688,019 (GRCm39) probably benign Het
Colec10 G A 15: 54,302,542 (GRCm39) probably benign Het
Crxos A G 7: 15,632,448 (GRCm39) T40A possibly damaging Het
Dnhd1 A G 7: 105,317,721 (GRCm39) D472G probably damaging Het
Dpp6 C A 5: 27,803,817 (GRCm39) N254K probably damaging Het
Eps8l3 T C 3: 107,786,857 (GRCm39) L11S probably damaging Het
Flad1 G A 3: 89,309,552 (GRCm39) R515* probably null Het
Fzd5 T C 1: 64,774,835 (GRCm39) T309A probably benign Het
Gsdme A G 6: 50,198,009 (GRCm39) I317T possibly damaging Het
H2bc1 A T 13: 24,117,928 (GRCm39) I71N possibly damaging Het
Incenp A G 19: 9,862,823 (GRCm39) probably benign Het
Itgad T C 7: 127,802,158 (GRCm39) S979P probably damaging Het
Kat2b T C 17: 53,961,571 (GRCm39) V557A probably damaging Het
Lamc1 A T 1: 153,117,614 (GRCm39) probably benign Het
Lgi4 G A 7: 30,762,996 (GRCm39) G157D probably damaging Het
Mga T C 2: 119,791,442 (GRCm39) probably null Het
Nubpl T C 12: 52,357,470 (GRCm39) probably benign Het
Or2b4 T C 17: 38,116,891 (GRCm39) L285P probably damaging Het
Or5be3 T C 2: 86,864,118 (GRCm39) Y149C probably damaging Het
Or8c20 C T 9: 38,260,808 (GRCm39) S143F probably benign Het
Peak1 A T 9: 56,135,107 (GRCm39) I78K probably damaging Het
Prune2 T A 19: 16,981,097 (GRCm39) F85I probably damaging Het
Rbm11 G T 16: 75,395,667 (GRCm39) D113Y probably damaging Het
Rif1 C T 2: 52,001,129 (GRCm39) R1528C probably damaging Het
Sema4d A G 13: 51,859,293 (GRCm39) probably benign Het
Slc30a4 T A 2: 122,527,104 (GRCm39) T381S probably benign Het
Slf2 G T 19: 44,936,443 (GRCm39) G696V probably damaging Het
Suv39h2 T C 2: 3,465,953 (GRCm39) Y134C probably damaging Het
Tmem273 C A 14: 32,528,726 (GRCm39) probably benign Het
Tmem89 T A 9: 108,744,485 (GRCm39) V126D probably damaging Het
Trf T C 9: 103,098,121 (GRCm39) T46A probably benign Het
Trmt6 C T 2: 132,648,689 (GRCm39) R415Q possibly damaging Het
Trp53bp1 T C 2: 121,035,006 (GRCm39) K1625E probably damaging Het
Usp6nl T A 2: 6,445,701 (GRCm39) D559E probably benign Het
Wdr75 A G 1: 45,855,777 (GRCm39) D476G probably benign Het
Wrap53 A C 11: 69,454,256 (GRCm39) L261V possibly damaging Het
Zcchc4 T A 5: 52,964,420 (GRCm39) I292N possibly damaging Het
Posted On 2013-01-20